In 2007 richtte Betty Willemsen de Stichting Nina Foundation op. Aanleiding was haar nichtje Nina: 13 maanden na haar geboorte in 2005 werd bij haar het Angelman Syndroom vastgesteld: een ernstige meervoudige handicap. De ouders en familieleden van Nina ontdekten dat vrij weinig bekend is over het mechanisme dat het Angelman Syndroom veroorzaakt en dat er nauwelijks wetenschappelijk onderbouwde medicijnen, behandelingen en adviezen bestaan voor ouders en medici van kinderen met het Angelman Syndroom.
Het doel van de Nina Foundation is het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van het Angelman Syndroom. Ook bundelt de Nina Foundation versnipperde kennis op het gebied van wetenschappelijke publicaties, de zorg voor en de omgang met kinderen die aan dit syndroom lijden en maakt zij deze informatie voor iedereen toegankelijk.
In Booon hebben we een bus staan waar kleingeld in kan. De opbrengst hiervan zal geheel ten goede komen van de Nina Foundation.